Cada 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha impulsada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) para generar conciencia sobre esta enfermedad neurológica crónica que afecta a más de dos millones de personas en todo el mundo.
Para el periodo 2024-2025, el lema es "Mi diagnóstico de Esclerosis Múltiple", acompañado del eslogan "Navegando juntos la Esclerosis Múltiple", destacando la importancia de un diagnóstico precoz, la formación médica especializada y el avance en la investigación.
La esclerosis múltiple suele diagnosticarse entre los 20 y 40 años, con una mayor prevalencia en mujeres. Afecta al sistema nervioso central, dañando la mielina —la capa protectora de las fibras nerviosas—, lo que provoca síntomas como debilidad muscular, alteraciones visuales, pérdida de equilibrio, fatiga y problemas cognitivos. Por su diversidad de síntomas, se le conoce como “la enfermedad de las mil caras”.
Aunque no tiene cura, la esclerosis múltiple no es mortal ni hereditaria. Su diagnóstico requiere estudios neurológicos como la resonancia magnética y el análisis del líquido cefalorraquídeo. Con tratamientos adecuados, es posible ralentizar su progresión y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
Desde 2020, la campaña “Conexiones EM” ha promovido la creación de redes de apoyo, visibilizando la realidad de los pacientes y rompiendo barreras sociales.
En este día, se invita a la ciudadanía a informarse, participar en actividades locales y compartir contenido en redes sociales con los hashtags:
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